CAS 1212481-86-1

(2R)-1-Benzyl-5-oxo-N-(1-phenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212481-86-1
分子式C20H22N2O2
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-1-Benzyl-5-oxo-N-(1-phenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 1212481-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R)-1-Benzyl-5-oxo-N-(1-phenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 号 1212481-86-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H22N2O2，分子量 322.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R)-1-Benzyl-5-oxo-N-(1-phenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide），CAS注册编号 1212481-86-1，化学分子式为 C20H22N2O2，分子量 322.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括322.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（(2R)-1-Benzyl-5-oxo-N-(1-phenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 1212481-86-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O2
分子量322.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113116835 A, 授权公告日 2021-05-19.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2R)-1-Benzyl-5-oxo-N-(1-phenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108760995 B, 授权公告日 2016-11-23.
  3. Schröder R, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-1-Benzyl-5-oxo-N-(1-phenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3381739 A1, 2022-11-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1601, (6), 2264-2273.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2003, (7), 1821-1840.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R)-1-Benzyl-5-oxo-N-(1-phenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 609, (9), 1343-1369.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 952, 6328-6347.

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