CAS 1212481-14-5

(4r)-2-(2,3-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212481-14-5
分子式C10H9Cl2NO2S
分子量278.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4r)-2-(2,3-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1212481-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212481-14-5 对应的（(4r)-2-(2,3-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9Cl2NO2S，分子量 278.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1212481-14-5 对应的化合物（英文标识 (4r)-2-(2,3-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid），化学式 C10H9Cl2NO2S，相对分子质量 278.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1212481-14-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9Cl2NO2S
分子量278.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3862445 A1, 2019-07-15.
  2. 发明人钱学锋，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of (4r)-2-(2,3-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115207297 B, 授权公告日 2017-05-24.
  3. 发明人胡光，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (4r)-2-(2,3-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113583882 B, 授权公告日 2019-10-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1361, (5), 2078-2100.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1533, (5), 1750-1765.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4r)-2-(2,3-Dichlorophenyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1692, 2084-2111.

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