CAS 103263-85-0

2-(2,6-Dichlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103263-85-0
分子式C10H9Cl2NO2S
分子量278.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Dichlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 103263-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2,6-Dichlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 103263-85-0），分子式 C10H9Cl2NO2S，分子量 278.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H9Cl2NO2S 的（2-(2,6-Dichlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 103263-85-0，分子量为 278.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：（2-(2,6-Dichlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9Cl2NO2S
分子量278.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112227633 A, 授权公告日 2019-09-05.
  2. 发明人杨光，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dichlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108685297 A, 授权公告日 2020-03-16.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dichlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10972162 B2, 2022-06-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 257, (10), 1246-1253.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1453, 749-777.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-Dichlorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 782, 2968-2988.

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