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CAS 350818-06-3
Methyl 2-(cyclopent-1-en-1-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-(phenylsulfonamido)propanoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 350818-06-3
分子式 C16H18F3NO4S
分子量 377.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 350818-06-3 对应的(Methyl 2-(cyclopent-1-en-1-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-(phenylsulfonamido)propanoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18F3NO4S,分子量 377.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 350818-06-3 对应的化合物(英文标识 Methyl 2-(cyclopent-1-en-1-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-(phenylsulfonamido)propanoate),化学式 C16H18F3NO4S,相对分子质量 377.38。
依据分子式为 C16H18F3NO4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定
应用场景: (Methyl 2-(cyclopent-1-en-1-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-(phenylsulfonamido)propanoate,CAS 350818-06-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H18F3NO4S 分子量 377.38 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,马晓峰,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113382446 A, 授权公告日 2022-10-16. 发明人马晓峰,钱学锋,林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(cyclopent-1-en-1-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-(phenylsulfonamido)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116872856 A, 授权公告日 2019-09-19. 发明人朱建伟,罗永刚,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(cyclopent-1-en-1-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-(phenylsulfonamido)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109289562 A, 授权公告日 2024-07-23.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2010 , 1754, (6) , 3812-3818. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2021 , 1637, (12) , 8675-8698.
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