N/A CAS 350994-86-4

N-(N-(4,6,7-Trimethylquinazolin-2-yl)carbamimidoyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号350994-86-4
分子式C14H17N5O
分子量271.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A N-(N-(4,6,7-Trimethylquinazolin-2-yl)carbamimidoyl)acetamide CAS 350994-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（N-(N-(4,6,7-Trimethylquinazolin-2-yl)carbamimidoyl)acetamide，CAS 号 350994-86-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N5O，分子量 271.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

N/A的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H17N5O 的N/A（N-(N-(4,6,7-Trimethylquinazolin-2-yl)carbamimidoyl)acetamide），其CAS登记号是 350994-86-4，分子量为 271.32 g/mol。 N/A（C14H17N5O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 350994-86-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C14H17N5O
分子量271.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Schröder R. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10541569 B2, 2022-01-10.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(N-(4,6,7-Trimethylquinazolin-2-yl)carbamimidoyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110557380 A, 授权公告日 2023-06-24.
  3. 发明人罗永刚，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(N-(4,6,7-Trimethylquinazolin-2-yl)carbamimidoyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108303330 B, 授权公告日 2025-07-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2045, 2742-2752.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2078, 1713-1741.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(N-(4,6,7-Trimethylquinazolin-2-yl)carbamimidoyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2092, (1), 3121-3145.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2252, (2), 6401-6425.

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