CAS 351002-72-7

2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351002-72-7
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 351002-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 351002-72-7。分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 351002-72-7，化学分子式为 C17H23NO4，分子量 305.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括305.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 351002-72-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108024121 A, 授权公告日 2016-11-14.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111937399 A, 授权公告日 2018-09-04.
  3. 发明人林芳，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117076300 A, 授权公告日 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1865, (10), 7147-7167.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1954, 3432-3446.

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