CAS 351003-19-5
6-Methyl-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-4-propionitrile
| CAS 号 | 351003-19-5 |
| 分子式 | C12H12N2O2 |
| 分子量 | 216.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Methyl-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-4-propionitrile，CAS 号 351003-19-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12N2O2，分子量 216.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （6-Methyl-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-4-propionitrile），CAS注册编号 351003-19-5，化学分子式为 C12H12N2O2，分子量 216.24 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 351003-19-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12N2O2 |
| 分子量 | 216.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109029093 A, 授权公告日 2018-02-15.
- 发明人马晓峰，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-4-propionitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112246266 A, 授权公告日 2021-03-12.
- Hughes D C, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-4-propionitrile" [P]. US Patent, US 11716186 B2, 2023-10-16.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1864, 3975-4004.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2321, (8), 741-764.
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