CAS 351163-48-9
2-Amino-7-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one
| CAS 号 | 351163-48-9 |
| 分子式 | C14H12FN3O |
| 分子量 | 257.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Amino-7-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one，CAS 351163-48-9），分子式 C14H12FN3O，分子量 257.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为257.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Amino-7-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one），CAS注册编号 351163-48-9，化学分子式为 C14H12FN3O，分子量 257.26 g/mol。 （分子式 C14H12FN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（
应用场景：（2-Amino-7-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12FN3O |
| 分子量 | 257.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112890833 A, 授权公告日 2023-02-16.
- 发明人郑宇鹏，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Amino-7-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108312746 B, 授权公告日 2024-01-22.
- Mueller T, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-7-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one" [P]. US Patent, US 9327782 B2, 2016-09-07.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2431, (9), 8331-8360.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 794, (5), 6225-6231.
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