CAS 866043-45-0

3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866043-45-0
分子式C15H12FNO2
分子量257.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 866043-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 866043-45-0），分子式 C15H12FNO2，分子量 257.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H12FNO2 的（3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），其CAS登记号是 866043-45-0，分子量为 257.26 g/mol。 （分子式 C15H12FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866043-45-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12FNO2
分子量257.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109860264 B, 授权公告日 2024-01-10.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113459082 A, 授权公告日 2016-09-10.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108475660 A, 授权公告日 2025-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 355, 3984-4008.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1705, 1584-1587.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1052, 1132-1161.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1001, 5325-5328.

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