CAS 351194-25-7

4-((Diethylamino)methyl)-7-propoxy-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351194-25-7
分子式C17H23NO3
分子量289.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Diethylamino)methyl)-7-propoxy-2H-chromen-2-one CAS 351194-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((Diethylamino)methyl)-7-propoxy-2H-chromen-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 351194-25-7。分子式 C17H23NO3，分子量 289.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H23NO3 的（4-((Diethylamino)methyl)-7-propoxy-2H-chromen-2-one），其CAS登记号是 351194-25-7，分子量为 289.37 g/mol。 （分子式 C17H23NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（4-((Diethylamino)methyl)-7-propoxy-2H-chromen-2-one，CAS 351194-25-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO3
分子量289.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11233997 B2, 2017-05-17.
  2. 发明人冯建国，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-((Diethylamino)methyl)-7-propoxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108382932 A, 授权公告日 2019-03-02.
  3. Klinger H, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Diethylamino)methyl)-7-propoxy-2H-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 9488431 B2, 2019-03-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 668, (5), 8806-8815.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1343, 667-687.

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