CAS 351196-71-9

N-((1S,2R,3R,4R,5R)-2-Amino-4,5-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351196-71-9
分子式C8H16N2O4
分子量204.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1S,2R,3R,4R,5R)-2-Amino-4,5-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl)acetamide CAS 351196-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 351196-71-9 对应的（N-((1S,2R,3R,4R,5R)-2-Amino-4,5-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H16N2O4，分子量 204.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H16N2O4 的（N-((1S,2R,3R,4R,5R)-2-Amino-4,5-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl)acetamide），其CAS登记号是 351196-71-9，分子量为 204.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为204.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-((1S,2R,3R,4R,5R)-2-Amino-4,5-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O4
分子量204.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11605470 B2, 2016-09-27.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-((1S,2R,3R,4R,5R)-2-Amino-4,5-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11795940 B2, 2019-02-03.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-((1S,2R,3R,4R,5R)-2-Amino-4,5-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclopentyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111000072 A, 授权公告日 2025-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1535, 8945-8961.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2339, (7), 2159-2170.

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