CAS 351422-31-6

3-((2-Aminoethyl)disulfanyl)propanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351422-31-6
分子式C5H11NO2S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2-Aminoethyl)disulfanyl)propanoic acid hydrochloride CAS 351422-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((2-Aminoethyl)disulfanyl)propanoic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 351422-31-6。分子式 C5H11NO2S2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((2-Aminoethyl)disulfanyl)propanoic acid hydrochloride），CAS注册编号 351422-31-6，化学分子式为 C5H11NO2S2 HCl，分子量 217.73 g/mol。 （分子式 C5H11NO2S2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 351422-31-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO2S2 HCl
分子量217.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10336232 B2, 2017-10-22.
  2. Rossi M, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-((2-Aminoethyl)disulfanyl)propanoic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3104631 A1, 2015-01-04.
  3. Stevens L M, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-Aminoethyl)disulfanyl)propanoic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10120187 B2, 2018-06-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1668, (10), 8837-8863.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2311, (6), 3740-3762.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2-Aminoethyl)disulfanyl)propanoic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2288, 7596-7622.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 386, (5), 2435-2462.

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