CAS 35153-20-9

(Z)-Tetradec-12-en-1-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35153-20-9
分子式C16H30O2
分子量254.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-Tetradec-12-en-1-yl acetate CAS 35153-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-Tetradec-12-en-1-yl acetate）为药物标准品，CAS 登记号 35153-20-9，分子式 C16H30O2，分子量 254.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H30O2 的（(Z)-Tetradec-12-en-1-yl acetate），其CAS登记号是 35153-20-9，分子量为 254.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为254.41 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 35153-20-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30O2
分子量254.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111364293 A, 授权公告日 2023-09-11.
  2. Park J H, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (Z)-Tetradec-12-en-1-yl acetate" [P]. US Patent, US 9610905 B2, 2022-06-19.
  3. Mueller T, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-Tetradec-12-en-1-yl acetate" [P]. US Patent, US 9099607 B2, 2022-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1687, 868-878.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 90, (7), 9710-9716.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-Tetradec-12-en-1-yl acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1290, (10), 8473-8493.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 377, (10), 8166-8192.

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