CAS 61319-25-3

(E)-Tetradec-9-en-1-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61319-25-3
分子式C16H30O2
分子量254.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Tetradec-9-en-1-yl acetate CAS 61319-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Tetradec-9-en-1-yl acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61319-25-3。分子式 C16H30O2，分子量 254.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C16H30O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(E)-Tetradec-9-en-1-yl acetate），CAS注册编号 61319-25-3，化学分子式为 C16H30O2，分子量 254.41 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(E)-Tetradec-9-en-1-yl acetate，CAS 61319-25-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30O2
分子量254.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110532106 A, 授权公告日 2023-12-06.
  2. 发明人刘建华，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-Tetradec-9-en-1-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108285049 B, 授权公告日 2024-03-27.
  3. Roberts E F, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Tetradec-9-en-1-yl acetate" [P]. US Patent, US 11638239 B2, 2017-08-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 327, 3857-3864.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1436, (11), 8326-8355.

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