CAS 351902-06-2

4,4,5,5-Tetramethylimidazolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351902-06-2
分子式C7H16N2
分子量128.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethylimidazolidine CAS 351902-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 351902-06-2 对应的（4,4,5,5-Tetramethylimidazolidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H16N2，分子量 128.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 351902-06-2 对应的化合物（英文标识 4,4,5,5-Tetramethylimidazolidine），化学式 C7H16N2，相对分子质量 128.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为128.22 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 351902-06-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2
分子量128.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111026132 A, 授权公告日 2021-02-09.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethylimidazolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111268219 B, 授权公告日 2023-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 442, (12), 1319-1338.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 703, 3644-3650.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,5,5-Tetramethylimidazolidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 273, (12), 21-24.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1456, (1), 3534-3537.

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