CAS 352224-30-7

Methyl N-[5-(azepane-1-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352224-30-7
分子式C15H20N4O4S
分子量352.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N-[5-(azepane-1-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate CAS 352224-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 352224-30-7 对应的（Methyl N-[5-(azepane-1-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N4O4S，分子量 352.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H20N4O4S 的（Methyl N-5-(azepane-1-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-ylcarbamate），其CAS登记号是 352224-30-7，分子量为 352.41 g/mol。 依据分子式为 C15H20N4O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 352224-30-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N4O4S
分子量352.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112244768 B, 授权公告日 2025-10-08.
  2. 发明人高志强，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl N-[5-(azepane-1-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114044330 A, 授权公告日 2016-02-05.
  3. 发明人冯建国，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-[5-(azepane-1-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109384912 A, 授权公告日 2015-07-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 408, (1), 5612-5634.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1312, 9347-9359.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl N-[5-(azepane-1-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 863, (12), 3438-3467.

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