CAS 352538-80-8

PSS-Cyanopropyldimethylsilyloxy-Heptacyclopentyl substituted

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352538-80-8
分子式C41H75NO13Si9
分子量1042.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PSS-Cyanopropyldimethylsilyloxy-Heptacyclopentyl substituted CAS 352538-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（PSS-Cyanopropyldimethylsilyloxy-Heptacyclopentyl substituted，CAS 352538-80-8），分子式 C41H75NO13Si9，分子量 1042.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为1042.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （PSS-Cyanopropyldimethylsilyloxy-Heptacyclopentyl substituted），CAS注册编号 352538-80-8，化学分子式为 C41H75NO13Si9，分子量 1042.80 g/mol。 （分子式 C41H75NO13Si9）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 352538-80-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H75NO13Si9
分子量1042.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110004305 A, 授权公告日 2023-01-19.
  2. 发明人张德明，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of PSS-Cyanopropyldimethylsilyloxy-Heptacyclopentyl substituted" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110073215 B, 授权公告日 2023-03-22.
  3. Nowak P, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity PSS-Cyanopropyldimethylsilyloxy-Heptacyclopentyl substituted" [P]. European Patent, EP 3872115 A1, 2023-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 515, (4), 4783-4812.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 828, (9), 3744-3756.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PSS-Cyanopropyldimethylsilyloxy-Heptacyclopentyl substituted Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 297, 4720-4749.

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