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CAS 352560-89-5
1332AE
352560-89-5
C14H20N2O5
{2-[(5-tert-Butyl-2-methyl-furan-3-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 352560-89-5
分子式 C14H20N2O5
分子量 296.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1332AE
352560-89-5
C14H20N2O5
{2-[(5-tert-Butyl-2-methyl-furan-3-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetic acid,CAS 352560-89-5),分子式 C14H20N2O5,分子量 296.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1332AE
352560-89-5
C14H20N2O5
{2-(5-tert-Butyl-2-methyl-furan-3-carbonyl)-amino-acetylamino}-acetic acid),CAS注册编号 352560-89-5,化学分子式为 C14H20N2O5,分子量 296.32 g/mol。
(分子式 C14H20N2O5)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(T
应用场景: (1332AE 352560-89-5 C14H20N2O5 {2- (5-tert-Butyl-2-methyl-furan-3-carbonyl)-amino -acetylamino}-acetic acid,CAS 352560-89-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H20N2O5 分子量 296.32 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Davis P L, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11855715 B2, 2024-02-05. Schröder R, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1332AE
352560-89-5
C14H20N2O5
{2-[(5-tert-Butyl-2-methyl-furan-3-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetic acid" [P]. US Patent, US 10716470 B2, 2024-01-05. 发明人胡光,韩伟,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1332AE
352560-89-5
C14H20N2O5
{2-[(5-tert-Butyl-2-methyl-furan-3-carbonyl)-amino]-acetylamino}-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109517943 A, 授权公告日 2023-11-26.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2019 , 2194 , 7583-7598. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2023 , 2453 , 7083-7101.
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215543-92-3
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