CAS 353235-89-9

1-(4-Bromophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353235-89-9
分子式C14H15BrN2
分子量291.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine CAS 353235-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Bromophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 353235-89-9，分子式 C14H15BrN2，分子量 291.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Bromophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine），CAS注册编号 353235-89-9，化学分子式为 C14H15BrN2，分子量 291.19 g/mol。 依据分子式为 C14H15BrN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（1-(4-Bromophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine，CAS 353235-89-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15BrN2
分子量291.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112184068 B, 授权公告日 2020-06-21.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3852880 A1, 2020-02-10.
  3. Roberts E F, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9001278 B2, 2019-10-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 949, 9289-9301.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1732, 490-498.

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