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CAS 353258-67-0
8-Chloro-6-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 353258-67-0
分子式 C16H8ClF6N3O
分子量 407.70 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (8-Chloro-6-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide,CAS 号 353258-67-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H8ClF6N3O,分子量 407.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C16H8ClF6N3O 的(8-Chloro-6-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo1,2-apyridine-2-carboxamide),其CAS登记号是 353258-67-0,分子量为 407.70 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括407.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 353258-67-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H8ClF6N3O 分子量 407.70 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,陈志强,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115592078 B, 授权公告日 2022-02-09. 发明人陈志强,钱学锋,胡光. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-6-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111704207 B, 授权公告日 2025-08-15.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2017 , 2202, (8) , 1032-1040. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 2144, (12) , 2447-2470.
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