CAS 353265-54-0

2-Chloroethyl (5-bromothiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353265-54-0
分子式C6H6BrClN2O2S
分子量285.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloroethyl (5-bromothiazol-2-yl)carbamate CAS 353265-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloroethyl (5-bromothiazol-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 353265-54-0。分子式 C6H6BrClN2O2S，分子量 285.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloroethyl (5-bromothiazol-2-yl)carbamate），CAS注册编号 353265-54-0，化学分子式为 C6H6BrClN2O2S，分子量 285.55 g/mol。 （分子式 C6H6BrClN2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloroethyl (5-bromothiazol-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6BrClN2O2S
分子量285.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9629050 B2, 2019-10-17.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Chloroethyl (5-bromothiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111715632 B, 授权公告日 2017-12-04.
  3. 发明人徐明华，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloroethyl (5-bromothiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117224734 A, 授权公告日 2022-09-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 220, 4281-4292.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1795, (10), 1616-1627.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloroethyl (5-bromothiazol-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 797, (2), 8343-8364.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1791, (6), 9737-9759.

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