CAS 861207-29-6

(E)-[(2-Bromophenyl)methoxy]({1-[3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl]ethylidene})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861207-29-6
分子式C23H21BrN2O
分子量421.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[(2-Bromophenyl)methoxy]({1-[3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl]ethylidene})amine CAS 861207-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-[(2-Bromophenyl)methoxy]({1-[3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl]ethylidene})amine，CAS 号 861207-29-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H21BrN2O，分子量 421.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H21BrN2O 的（(E)-(2-Bromophenyl)methoxy({1-3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenylethylidene})amine），其CAS登记号是 861207-29-6，分子量为 421.33 g/mol。 （分子式 C23H21BrN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（(E)- (2-Bromophenyl)methoxy ({1- 3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl ethylidene})amine，CAS 861207-29-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21BrN2O
分子量421.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9816661 B2, 2021-05-11.
  2. 发明人周伟，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-[(2-Bromophenyl)methoxy]({1-[3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl]ethylidene})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109637028 B, 授权公告日 2020-03-14.
  3. Rossi M, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(2-Bromophenyl)methoxy]({1-[3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl]ethylidene})amine" [P]. European Patent, EP 3939143 A1, 2017-08-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1632, 3915-3928.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2087, (8), 6879-6894.

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