CAS 618102-63-9

1,3-Bis(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618102-63-9
分子式C16H10Br2N2O2
分子量422.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,3-Bis(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 618102-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 618102-63-9 对应的(1,3-Bis(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H10Br2N2O2,分子量 422.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括422.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C16H10Br2N2O2 的(1,3-Bis(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid),其CAS登记号是 618102-63-9,分子量为 422.07 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景:从实际应用出发,(CAS 618102-63-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Br2N2O2
分子量422.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10964244 B2, 2020-12-26.
  2. 发明人郑宇鹏,朱建伟,黄志刚. "Method for the Synthesis of 1,3-Bis(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111925650 A, 授权公告日 2016-05-14.
  3. 发明人周伟,郑宇鹏,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Bis(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111545099 A, 授权公告日 2017-01-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 512, 5772-5797.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1972, (12), 3524-3529.

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