CAS 353467-41-1

(4-Benzylpiperazin-1-yl)(4-bromo-3-nitrophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号353467-41-1
分子式C18H18BrN3O3
分子量404.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Benzylpiperazin-1-yl)(4-bromo-3-nitrophenyl)methanone CAS 353467-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Benzylpiperazin-1-yl)(4-bromo-3-nitrophenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 353467-41-1。分子式 C18H18BrN3O3，分子量 404.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C18H18BrN3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(4-Benzylpiperazin-1-yl)(4-bromo-3-nitrophenyl)methanone），CAS注册编号 353467-41-1，化学分子式为 C18H18BrN3O3，分子量 404.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 353467-41-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18BrN3O3
分子量404.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112682735 A, 授权公告日 2021-05-15.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of (4-Benzylpiperazin-1-yl)(4-bromo-3-nitrophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649160 A, 授权公告日 2019-05-04.
  3. Lee S K, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (4-Benzylpiperazin-1-yl)(4-bromo-3-nitrophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11188735 B2, 2024-11-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1976, (9), 219-227.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 245, 9720-9735.

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