CAS 35387-22-5
7-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid, 97%
| CAS 号 | 35387-22-5 |
| 分子式 | C12H10O2 |
| 分子量 | 186.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 35387-22-5 对应的（7-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid, 97%）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10O2，分子量 186.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 35387-22-5 对应的化合物（英文标识 7-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid, 97%），化学式 C12H10O2，相对分子质量 186.21。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括186.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（7-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid, 97%，CAS 35387-22-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10O2 |
| 分子量 | 186.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112106627 A, 授权公告日 2018-09-01.
- Johnson M A, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of 7-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid, 97%" [P]. US Patent, US 10700325 B2, 2015-04-16.
- 发明人唐晓军，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112852046 A, 授权公告日 2019-08-07.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1993, 9325-9348.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 578, 152-179.
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