CAS 354120-15-3

Methyl 5-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号354120-15-3
分子式C12H11NO4
分子量233.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylate CAS 354120-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylate，CAS 号 354120-15-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11NO4，分子量 233.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11NO4 的（Methyl 5-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzobazepine-4-carboxylate），其CAS登记号是 354120-15-3，分子量为 233.22 g/mol。 依据分子式为 C12H11NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（Methyl 5-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo b azepine-4-carboxylate，CAS 354120-15-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO4
分子量233.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114713342 B, 授权公告日 2018-06-12.
  2. Stevens L M, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 5-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9714531 B2, 2023-12-18.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108167584 B, 授权公告日 2019-04-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 509, 649-656.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1070, (10), 6340-6347.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]azepine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2321, (7), 4403-4427.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1393, 8926-8945.

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