CAS 354815-90-0

354815-90-0 3a,4,5,9b-Tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid 3a,4,5,9b-tetrahydro-3 h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号354815-90-0
分子式C13H13NO2
分子量215.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

354815-90-0 3a,4,5,9b-Tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid 3a,4,5,9b-tetrahydro-3 h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid CAS 354815-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 354815-90-0 3a,4,5,9b-Tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid 3a,4,5,9b-tetrahydro-3 h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid，CAS 354815-90-0）属于药物标准品。分子式 C13H13NO2，分子量 215.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H13NO2 的（354815-90-0 3a,4,5,9b-Tetrahydro-3H-cyclopentacquinoline-4-carboxylic acid 3a,4,5,9b-tetrahydro-3 h-cyclopentacquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 354815-90-0，分子量为 215.25 g/mol。 （分子式 C13H13NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 354815-90-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO2
分子量215.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111214110 A, 授权公告日 2016-01-25.
  2. 发明人黄志刚，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 354815-90-0 3a,4,5,9b-Tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid 3a,4,5,9b-tetrahydro-3 h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117584276 A, 授权公告日 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 868, (6), 9803-9830.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 614, (2), 9030-9050.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 354815-90-0 3a,4,5,9b-Tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid 3a,4,5,9b-tetrahydro-3 h-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1699, (4), 1114-1123.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1388, (2), 9581-9591.

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