CAS 35517-14-7

N-(6-aminohexyl)naphthalene-2-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35517-14-7
分子式C16H22N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-aminohexyl)naphthalene-2-sulfonamide hydrochloride CAS 35517-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(6-aminohexyl)naphthalene-2-sulfonamide hydrochloride，CAS 35517-14-7）属于药物标准品。分子式 C16H22N2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(6-aminohexyl)naphthalene-2-sulfonamide hydrochloride），CAS注册编号 35517-14-7，化学分子式为 C16H22N2O2S HCl，分子量 342.88 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：针对化学分析用途，（N-(6-aminohexyl)naphthalene-2-sulfonamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O2S HCl
分子量342.88 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3349090 A1, 2024-04-25.
  2. Roberts E F, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(6-aminohexyl)naphthalene-2-sulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9584775 B2, 2022-03-17.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-aminohexyl)naphthalene-2-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111691880 B, 授权公告日 2024-11-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 621, (5), 6317-6321.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 685, (9), 6635-6651.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-aminohexyl)naphthalene-2-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2180, 8264-8271.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1081, 6974-6990.

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