CAS 355421-19-1

Butyl 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355421-19-1
分子式C21H20ClNO3
分子量369.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate CAS 355421-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Butyl 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 355421-19-1，分子式 C21H20ClNO3，分子量 369.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 355421-19-1 对应的化合物（英文标识 Butyl 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate），化学式 C21H20ClNO3，相对分子质量 369.84。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括369.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（Butyl 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20ClNO3
分子量369.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111875288 B, 授权公告日 2025-10-15.
  2. 发明人沈红梅，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of Butyl 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111704598 A, 授权公告日 2023-02-02.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Butyl 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115139301 B, 授权公告日 2015-04-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1318, (12), 7345-7360.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1506, (9), 2484-2508.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2072, (7), 1440-1467.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1972, 5398-5425.

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