CAS 355421-30-6

Heptyl 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355421-30-6
分子式C24H26BrNO3
分子量456.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Heptyl 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate CAS 355421-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Heptyl 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate，CAS 号 355421-30-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H26BrNO3，分子量 456.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括456.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Heptyl 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate），CAS注册编号 355421-30-6，化学分子式为 C24H26BrNO3，分子量 456.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Heptyl 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26BrNO3
分子量456.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108801193 B, 授权公告日 2015-01-17.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Heptyl 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3619532 A1, 2017-08-23.
  3. 发明人林芳，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Heptyl 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116488128 A, 授权公告日 2019-05-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1411, (7), 5621-5636.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 793, 6849-6855.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Heptyl 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 608, 466-495.

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