CAS 592524-95-3

(E)-Methyl 3-(3-(N-(4-bromobenzyl)cyclohexanecarboxamido)phenyl)acrylate 592524-95-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号592524-95-3
分子式C24H26BrNO3
分子量456.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Methyl 3-(3-(N-(4-bromobenzyl)cyclohexanecarboxamido)phenyl)acrylate 592524-95-3 CAS 592524-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-Methyl 3-(3-(N-(4-bromobenzyl)cyclohexanecarboxamido)phenyl)acrylate 592524-95-3）为药物标准品，CAS 登记号 592524-95-3，分子式 C24H26BrNO3，分子量 456.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C24H26BrNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 456.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(E)-Methyl 3-(3-(N-(4-bromobenzyl)cyclohexanecarboxamido)phenyl)acrylate 592524-95-3），CAS注册编号 592524-95-3，化学分子式为 C24H26BrNO3，分子量 456.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-Methyl 3-(3-(N-(4-bromobenzyl)cyclohexanecarboxamido)phenyl)acrylate 592524-95-3，CAS 592524-95-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26BrNO3
分子量456.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10789553 B2, 2020-11-02.
  2. Hughes D C, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of (E)-Methyl 3-(3-(N-(4-bromobenzyl)cyclohexanecarboxamido)phenyl)acrylate 592524-95-3" [P]. US Patent, US 11008915 B2, 2025-08-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1926, (7), 4225-4236.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 158, (10), 9786-9815.

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