CAS 355429-39-9

1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-phenylquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355429-39-9
分子式C26H20BrNO3
分子量474.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-phenylquinoline-4-carboxylate CAS 355429-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-phenylquinoline-4-carboxylate，CAS 355429-39-9），分子式 C26H20BrNO3，分子量 474.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为474.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-phenylquinoline-4-carboxylate），CAS注册编号 355429-39-9，化学分子式为 C26H20BrNO3，分子量 474.35 g/mol。 （分子式 C26H20BrNO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 355429-39-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H20BrNO3
分子量474.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111953264 A, 授权公告日 2015-02-02.
  2. 发明人张德明，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-phenylquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109138741 B, 授权公告日 2023-07-07.
  3. 发明人郭海燕，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-phenylquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108041615 B, 授权公告日 2023-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1660, (7), 6176-6197.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 119, (1), 5933-5953.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-phenylquinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 974, 6343-6372.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 2458, (4), 259-267.

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