CAS 355429-40-2

1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355429-40-2
分子式C27H22BrNO3
分子量488.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate CAS 355429-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 355429-40-2。分子式 C27H22BrNO3，分子量 488.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括488.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate），CAS注册编号 355429-40-2，化学分子式为 C27H22BrNO3，分子量 488.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate，CAS 355429-40-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H22BrNO3
分子量488.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110830045 A, 授权公告日 2018-07-14.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112211805 B, 授权公告日 2015-08-22.
  3. 发明人高志强，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117159258 A, 授权公告日 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1959, 1079-1099.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 965, 9442-9466.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-bromo-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 2034, (10), 5486-5504.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1492, (3), 8487-8503.

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