CAS 355829-30-0
1-(3-Chlorophenyl)pyrazolidine-3,5-dione
| CAS 号 | 355829-30-0 |
| 分子式 | C9H7ClN2O2 |
| 分子量 | 210.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(3-Chlorophenyl)pyrazolidine-3,5-dione，CAS 355829-30-0）属于药物标准品。分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H7ClN2O2 的（1-(3-Chlorophenyl)pyrazolidine-3,5-dione），其CAS登记号是 355829-30-0，分子量为 210.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为210.62 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 355829-30-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7ClN2O2 |
| 分子量 | 210.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11550206 B2, 2025-07-05.
- 发明人韩伟，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)pyrazolidine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110549726 B, 授权公告日 2018-09-17.
- 发明人何建平，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)pyrazolidine-3,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110916206 A, 授权公告日 2015-06-04.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1900, (6), 7543-7572.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1490, 1076-1080.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)pyrazolidine-3,5-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1413, (7), 4673-4699.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 602, 5835-5860.
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