CAS 35607-93-3

N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35607-93-3
分子式C13H9ClN2O2S2
分子量324.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide CAS 35607-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 35607-93-3。分子式 C13H9ClN2O2S2，分子量 324.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H9ClN2O2S2 的（N-(benzodthiazol-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide），其CAS登记号是 35607-93-3，分子量为 324.81 g/mol。 （分子式 C13H9ClN2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 35607-93-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN2O2S2
分子量324.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10462398 B2, 2017-10-21.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112461586 B, 授权公告日 2025-03-14.
  3. Chen K W, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-4-chlorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9690687 B2, 2016-12-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1076, 1630-1648.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1306, (12), 7502-7515.

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