CAS 356522-39-9
2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-8-amine
| CAS 号 | 356522-39-9 |
| 分子式 | C14H14N4 |
| 分子量 | 238.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-8-amine）为药物标准品，CAS 登记号 356522-39-9，分子式 C14H14N4，分子量 238.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括238.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 356522-39-9 对应的化合物（英文标识 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-8-amine），化学式 C14H14N4，相对分子质量 238.29。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 356522-39-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14N4 |
| 分子量 | 238.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10106343 B2, 2020-10-18.
- 发明人黄志刚，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110484369 B, 授权公告日 2021-05-03.
- Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-8-amine" [P]. European Patent, EP 3130385 A1, 2020-11-27.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 353, 6119-6130.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2045, (3), 7710-7718.
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