CAS 356539-58-7

[2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl](cyclopropylmethyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号356539-58-7
分子式C12H21N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl](cyclopropylmethyl)amine hydrochloride CAS 356539-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl](cyclopropylmethyl)amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 356539-58-7。分子式 C12H21N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 356539-58-7 对应的化合物（英文标识 2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl(cyclopropylmethyl)amine hydrochloride），化学式 C12H21N HCl，相对分子质量 215.77。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（ 2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl (cyclopropylmethyl)amine hydrochloride，CAS 356539-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N HCl
分子量215.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11647013 B2, 2024-08-20.
  2. 发明人沈红梅，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of [2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl](cyclopropylmethyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112843958 A, 授权公告日 2017-01-07.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity [2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl](cyclopropylmethyl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3827187 A1, 2024-06-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2090, (5), 7560-7564.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1317, (2), 5969-5993.

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