CAS 1246833-58-8

Zuclopenthixol Succinate Salt - API Standards

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246833-58-8
分子式C22H25ClN2OS C4H6O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zuclopenthixol Succinate Salt - API Standards CAS 1246833-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1246833-58-8 对应的（Zuclopenthixol Succinate Salt - API Standards）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H25ClN2OS C4H6O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为519.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Zuclopenthixol Succinate Salt - API Standards），CAS注册编号 1246833-58-8，化学分子式为 C22H25ClN2OS C4H6O4，分子量 519.05 g/mol。 （C22H25ClN2OS C4H6O4）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（Zuclopenthixol Succinate Salt - API Standards）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25ClN2OS C4H6O4
分子量519.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109626232 A, 授权公告日 2015-02-28.
  2. Thompson G K, Klinger H, Chen K W. "Method for the Synthesis of Zuclopenthixol Succinate Salt - API Standards" [P]. US Patent, US 9529808 B2, 2015-01-07.
  3. 发明人林芳，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Zuclopenthixol Succinate Salt - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117340437 A, 授权公告日 2022-09-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1193, (3), 5234-5239.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 555, (7), 5464-5474.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zuclopenthixol Succinate Salt - API Standards Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 317, 7132-7146.

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