CAS 64053-00-5

Zuclopenthixol Decanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64053-00-5
分子式C32H43ClN2O2S
分子量555.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zuclopenthixol Decanoate CAS 64053-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 64053-00-5 对应的（Zuclopenthixol Decanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H43ClN2O2S，分子量 555.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Zuclopenthixol Decanoate），CAS注册编号 64053-00-5，化学分子式为 C32H43ClN2O2S，分子量 555.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为555.21 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Zuclopenthixol Decanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H43ClN2O2S
分子量555.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115833346 A, 授权公告日 2015-06-10.
  2. 发明人高志强，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Zuclopenthixol Decanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108368598 A, 授权公告日 2021-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 911, (12), 6984-7001.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1134, 4116-4137.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zuclopenthixol Decanoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1574, (7), 339-345.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2132, (11), 690-705.

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