CAS 35671-02-4

(Sp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl methyl phenylphosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35671-02-4
分子式C17H27O3P
分子量310.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Sp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl methyl phenylphosphonate CAS 35671-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Sp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl methyl phenylphosphonate）为药物标准品，CAS 登记号 35671-02-4，分子式 C17H27O3P，分子量 310.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 35671-02-4 对应的化合物（英文标识 (Sp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl methyl phenylphosphonate），化学式 C17H27O3P，相对分子质量 310.37。 受分子结构中甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：针对化学分析用途，（(Sp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl methyl phenylphosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27O3P
分子量310.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110382438 A, 授权公告日 2017-08-25.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (Sp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl methyl phenylphosphonate" [P]. European Patent, EP 3771562 A1, 2022-06-05.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (Sp)-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl methyl phenylphosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116017178 B, 授权公告日 2021-12-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 106, (10), 4539-4566.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1754, (3), 8440-8462.

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