CAS 3571-37-7

9-(2-(Butoxycarbonyl)phenyl)-3,6-bis(diethylamino)xanthylium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3571-37-7
分子式C32H39N2O3 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(2-(Butoxycarbonyl)phenyl)-3,6-bis(diethylamino)xanthylium chloride CAS 3571-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-(2-(Butoxycarbonyl)phenyl)-3,6-bis(diethylamino)xanthylium chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3571-37-7。分子式 C32H39N2O3 Cl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为535.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C32H39N2O3 Cl 的（9-(2-(Butoxycarbonyl)phenyl)-3,6-bis(diethylamino)xanthylium chloride），其CAS登记号是 3571-37-7，分子量为 535.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为535.12 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 3571-37-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H39N2O3 Cl
分子量535.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9559424 B2, 2024-02-13.
  2. 发明人韩伟，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 9-(2-(Butoxycarbonyl)phenyl)-3,6-bis(diethylamino)xanthylium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112012658 A, 授权公告日 2016-04-25.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 9-(2-(Butoxycarbonyl)phenyl)-3,6-bis(diethylamino)xanthylium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112483902 B, 授权公告日 2024-11-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1145, (1), 924-938.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 482, (12), 7009-7021.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(2-(Butoxycarbonyl)phenyl)-3,6-bis(diethylamino)xanthylium chloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1462, (6), 902-921.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 266, 5255-5272.

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