CAS 357336-74-4

(S)-2-((S)-4-(2,2-Difluorovinyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号357336-74-4
分子式C10H14F2N2O2
分子量232.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((S)-4-(2,2-Difluorovinyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide CAS 357336-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-((S)-4-(2,2-Difluorovinyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide，CAS 357336-74-4），分子式 C10H14F2N2O2，分子量 232.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 357336-74-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((S)-4-(2,2-Difluorovinyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide），化学式 C10H14F2N2O2，相对分子质量 232.23。 （分子式 C10H14F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（(S)-2-((S)-4-(2,2-Difluorovinyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14F2N2O2
分子量232.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114829329 B, 授权公告日 2017-04-12.
  2. 发明人刘建华，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-2-((S)-4-(2,2-Difluorovinyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113230027 A, 授权公告日 2025-02-11.
  3. 发明人张德明，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((S)-4-(2,2-Difluorovinyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115388170 B, 授权公告日 2017-07-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 282, 7860-7872.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 523, (8), 693-696.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((S)-4-(2,2-Difluorovinyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 2127, 3114-3134.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1074, (5), 9817-9830.

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