CAS 35761-42-3

Dicyclohexylamine N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35761-42-3
分子式C11H21NO4 C12H23N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dicyclohexylamine N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valinate CAS 35761-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Dicyclohexylamine N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valinate，CAS 35761-42-3）属于药物标准品。分子式 C11H21NO4 C12H23N。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 35761-42-3 对应的化合物（英文标识 Dicyclohexylamine N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valinate），化学式 C11H21NO4 C12H23N，相对分子质量 412.62。 （分子式 C11H21NO4 C12H23N）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 35761-42-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO4 C12H23N
分子量412.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115830324 A, 授权公告日 2015-12-10.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of Dicyclohexylamine N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112163826 B, 授权公告日 2025-12-10.
  3. Johansson L, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Dicyclohexylamine N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valinate" [P]. European Patent, EP 3852495 A1, 2022-12-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1131, (2), 4642-4665.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1514, (6), 9504-9533.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dicyclohexylamine N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valinate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1471, (9), 7853-7883.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 899, (3), 3419-3443.

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