CAS 35785-42-3

4-Nitrobenzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopryranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35785-42-3
分子式C21H25NO11S
分子量499.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Nitrobenzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopryranoside CAS 35785-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Nitrobenzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopryranoside）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 35785-42-3。分子式 C21H25NO11S，分子量 499.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为499.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 35785-42-3 对应的化合物（英文标识 4-Nitrobenzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopryranoside），化学式 C21H25NO11S，相对分子质量 499.49。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括499.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（4-Nitrobenzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopryranoside）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25NO11S
分子量499.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115437970 A, 授权公告日 2023-09-24.
  2. Klinger H, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-Nitrobenzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopryranoside" [P]. US Patent, US 9127673 B2, 2019-09-23.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Nitrobenzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopryranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445984 B, 授权公告日 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1965, 5779-5799.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 815, 7559-7575.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Nitrobenzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopryranoside Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 975, (2), 7941-7950.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2028, 5959-5967.

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