CAS 359844-69-2

Xanthone Impurity 17

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号359844-69-2
分子式C38H38O16
分子量750.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Xanthone Impurity 17 CAS 359844-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Xanthone Impurity 17，CAS 359844-69-2）属于药物标准品。分子式 C38H38O16，分子量 750.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为750.70 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 359844-69-2 对应的化合物（英文标识 Xanthone Impurity 17），化学式 C38H38O16，相对分子质量 750.70。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Xanthone Impurity 17）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H38O16
分子量750.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113118337 A, 授权公告日 2024-12-01.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Xanthone Impurity 17" [P]. US Patent, US 10261705 B2, 2020-02-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1865, (8), 775-804.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1242, 8365-8380.

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