CAS 359899-51-7

3-Ethyl-5-[(3-phenoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号359899-51-7
分子式C18H15NO2S2
分子量341.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-5-[(3-phenoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one CAS 359899-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 359899-51-7 对应的（3-Ethyl-5-[(3-phenoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15NO2S2，分子量 341.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C18H15NO2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 359899-51-7 对应的化合物（英文标识 3-Ethyl-5-(3-phenoxyphenyl)methylidene-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one），化学式 C18H15NO2S2，相对分子质量 341.45。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 359899-51-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15NO2S2
分子量341.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110117935 B, 授权公告日 2022-12-08.
  2. Park J H, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-5-[(3-phenoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10291524 B2, 2022-12-24.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-5-[(3-phenoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114579751 B, 授权公告日 2018-01-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 687, (3), 9593-9599.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1977, 7248-7276.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-5-[(3-phenoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1511, 9964-9989.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1065, 8808-8827.

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