CAS 36108-11-9
6-(Trifluoromethyl)-N2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
| CAS 号 | 36108-11-9 |
| 分子式 | C11H7F6N5 |
| 分子量 | 323.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-(Trifluoromethyl)-N2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine，CAS 36108-11-9）属于药物标准品。分子式 C11H7F6N5，分子量 323.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为323.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H7F6N5 的（6-(Trifluoromethyl)-N2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine），其CAS登记号是 36108-11-9，分子量为 323.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为323.20 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：从实际应用出发，（CAS 36108-11-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H7F6N5 |
| 分子量 | 323.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112508912 A, 授权公告日 2025-11-16.
- 发明人林芳，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)-N2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108587820 B, 授权公告日 2020-04-13.
- 发明人郭海燕，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)-N2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109537186 A, 授权公告日 2018-11-18.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1939, (2), 5900-5921.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 767, (12), 9400-9420.
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