CAS 1219453-91-4

3-(4-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219453-91-4
分子式C14H8F3N3O3
分子量323.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one CAS 1219453-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one，CAS 号 1219453-91-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8F3N3O3，分子量 323.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H8F3N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1219453-91-4 对应的化合物（英文标识 3-(4-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one），化学式 C14H8F3N3O3，相对分子质量 323.23。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219453-91-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F3N3O3
分子量323.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112141061 B, 授权公告日 2016-12-04.
  2. Kumar R, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(4-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10825488 B2, 2023-03-07.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115027217 B, 授权公告日 2022-04-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1403, (10), 7533-7542.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1432, 2161-2174.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1838, 1478-1505.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 962, (7), 5182-5203.

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