CAS 361172-56-7

2-Ethyl-N-(2-(4-nitrophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号361172-56-7
分子式C17H20N4O3S
分子量360.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl-N-(2-(4-nitrophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)butanamide CAS 361172-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethyl-N-(2-(4-nitrophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)butanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 361172-56-7。分子式 C17H20N4O3S，分子量 360.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C17H20N4O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 361172-56-7 对应的化合物（英文标识 2-Ethyl-N-(2-(4-nitrophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno3,4-cpyrazol-3-yl)butanamide），化学式 C17H20N4O3S，相对分子质量 360.43。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 361172-56-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N4O3S
分子量360.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9259676 B2, 2015-10-03.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-N-(2-(4-nitrophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114242538 A, 授权公告日 2024-08-17.
  3. 发明人何建平，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-N-(2-(4-nitrophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111037236 A, 授权公告日 2020-08-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 853, (7), 7924-7934.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1645, (7), 5808-5827.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethyl-N-(2-(4-nitrophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)butanamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 267, (3), 5098-5104.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 911, 3709-3736.

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