CAS 361342-55-4

(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号361342-55-4
分子式C56H37O4P
分子量804.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin CAS 361342-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 361342-55-4。分子式 C56H37O4P，分子量 804.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C56H37O4P 的（(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis(1,1':3',1''-terphenyl-5'-yl)-4-oxide-dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin），其CAS登记号是 361342-55-4，分子量为 804.86 g/mol。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括804.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（(11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis( 1,1':3',1''-terphenyl -5'-yl)-4-oxide-dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin，CAS 361342-55-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C56H37O4P
分子量804.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）38.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117233773 B, 授权公告日 2020-01-13.
  2. 发明人陈志强，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of (11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112079827 A, 授权公告日 2017-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1437, (11), 8863-8874.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 227, 1001-1028.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bR)-4-Hydroxy-2,6-bis([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 325, (1), 3965-3992.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1368, 7136-7161.

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